下面苏州CMK国际检测认证集团带您了解一下乌兹别克斯坦计量认证办理流程，根据2004年7月6日乌内阁*318号决议《关于进行产品认证条例》规定，针对在乌国境内呈现的产品类型，其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自du联体国家以及其他国家产品的认证证书，前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定，认证机构决定是否承认外国证书。然而，应该指出的是，合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如，俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
单批次乌兹别克斯坦认证要求资料：
1、申请表；
2、产品描述；
3、规格书；
4、产品标签；
5、产品照片；
6、ISO9001证书；
7、CB证书或其它证书；
8、俄罗斯CU-TR证书
乌兹别克斯坦认证申请方需要提供的文件和信息：
1、申请方商业资质（营业执照、组织机构代码、税务登记证，如涉及特种生产许可，需提供相关生产许可证）；
2、产品信息（准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码）；
3、产品照片或图片；
4、 产品说明书（英文/俄文版）；
5、 产品图纸（机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等）；
6.、内部质检或第三方**认证证书、相关技术文件。
7、其他必要文件
乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合**标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。
乌兹别克斯坦检验认证程序:
1、提交认证申请；
2、 分析所提交的文件；
3、 受理申请决定；
4、制定检验计划；
5、 提取样品；
6、检验样品；
7、检查商品生产状况；
8、 质量评价；
9、出具检验认证证书；
10、证书登记。
申请
GOST-UZB认证时还需要递交贸易合同、商业发票、装箱单、公路运输协议或海运协议、提单等相关文件。值得注意的时，俄罗斯GOST证书对产品进入乌市场影响很大，如果您提供俄罗斯GOST证书，认证产品可以免于样品测试。
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